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纤维蛋白（fibrin），又称为活化凝血因子I（Factor Ia），是一种嗜酸性（acidophil）不溶性非球蛋白，来自于血浆中的纤维蛋白原（fibrinogen），经过凝血酶的水解后聚合而成。其主要功能包括信号传导、血液凝结、血小板活化，以达到终止出血，即组织损伤引起血管和血小板开始反应，使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成网架，产生血凝块而止血。纤维蛋白异常增多会导致血栓（thrombosis），而产生不足，引起出血，例如纤维蛋白原血症（dysfibrinogenaemia）。血小板（platelet），一种圆盘状（flattened disc）的无核血液细胞，直径4微米，厚度1微米，由骨髓巨核细胞产生，生命周期7至10天，通过肝脏和脾脏巨噬细胞排除。其功能主要为粘附、激活和聚集。其中与纤维蛋白聚集一起，构成凝血块。卡斯塔莱斯（carstairs）染色主要用于区分纤维蛋白、血小板，以及胶原蛋白和红细胞的染色。
产品内容
HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A） 毫升(自备)
HEPENGBIO脱水液A（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO脱水液B（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO脱水液C（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO脱水液D（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO固着液（Reagent G） 毫升
HEPENGBIO媒染液（Reagent H） 毫升
HEPENGBIO梅氏液（Reagent I） 毫升
HEPENGBIO桔染液（Reagent J） 毫升
HEPENGBIO品红液（Reagent K） 毫升
HEPENGBIO酸性液（Reagent L） 毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent M） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证3月
用户自备
小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器
培养箱或烘箱：用于样品反应孵育
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
一、 脱蜡处理
1． 取出10片待测的5微米厚的石蜡包埋的组织切片（注意：石蜡包埋前，组织样品须用10％中性甲醛4℃条件下，固定16小时，此步很重要）
2． （选择步骤）放进80℃烘箱，孵育30分钟
3． （选择步骤）室温下静置15分钟
4． 按下表依次放进小染色缸里孵育
5． 小心移去切片上的HEPENGBIO脱水液D（Reagent E）
6． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
7． 室温下孵育5分钟
8． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
二、 样本染色处理
1． 小心加入xx微升HEPENGBIO固着液（Reagent G）在切片上，铺满整个切片样品表面
2． 室温下箱孵育48小时或96小时
3． 小心移去HEPENGBIO固着液（Reagent G）
4． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
5． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
6． 小心加入xx微升HEPENGBIO媒染液（Reagent H）在切片上，铺满整个切片样品表面
7． 室温下箱孵育5至10分钟
8． 小心移去HEPENGBIO媒染液（Reagent H）
9． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
10． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
11． 小心加入xx微升HEPENGBIO梅氏液（Reagent I）在切片上，铺满整个切片样品表面
12． 室温下孵育5分钟
13． 小心移去HEPENGBIO梅氏液（Reagent I）
14． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育5分钟
15． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
16． 小心加入xx微升HEPENGBIO桔染液（Reagent J）在切片上，铺满整个切片样品表面
17． 室温下孵育30至60分钟
18． 小心移去HEPENGBIO桔染液（Reagent J）
19． 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
20． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
21． 小心加入xx微升HEPENGBIO品红液（Reagent K）在切片上，铺满整个切片样品表面
22． 室温下孵育1至5分钟
23． 小心移去HEPENGBIO品红液（Reagent K）
24． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
25． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
26． 小心加入xx微升HEPENGBIO酸性液（Reagent L）在切片上，铺满整个切片样品表面
27． 室温下孵育2分钟，或直至肌肉呈现红色（注意：可以镜下观察）
28． 小心移去切片上的HEPENGBIO酸性液（Reagent L）
29． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
30． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
31． 小心加上xx微升 HEPENGBIO染色液（Reagent M）在切片上，铺满整个切片样品表面
32． 室温下孵育10分钟至2小时，或直至胶原纤维显示蓝色（注意：可以镜下观察）
33． 小心移去切片上的HEPENGBIO染色液（Reagent M）
34． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
35． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
36． （选择步骤）小心加上xx微升HEPENGBIO脱水液B（Reagent C）在切片上，铺满整个切片样品表面
37． （选择步骤）小心移去切片上的HEPENGBIO脱水液B（Reagent C）
38． （选择步骤）小心加上xx微升HEPENGBIO脱水液A（Reagent B）在切片上，铺满整个切片样品表面
39． （选择步骤）小心移去切片上的HEPENGBIO脱水液A（Reagent B）
40． （选择步骤）小心加上xx微升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
41． （选择步骤）小心移去切片上的HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A）
42． 放上盖玻片或封片（中性树脂）
43． 即刻在一般光学显微镜下观察：
产品信息价格说明书等相关资料，可以联系客服咨询索取。
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纤维蛋白（fibrin），又称为活化凝血因子I（Factor Ia），是一种嗜酸性（acidophil）不溶性非球蛋白，来自于血浆中的纤维蛋白原（fibrinogen），经过凝血酶的水解后聚合而成。其主要功能包括信号传导、血液凝结、血小板活化，以达到终止出血，即组织损伤引起血管和血小板开始反应，使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成网架，产生血凝块而止血。纤维蛋白异常增多会导致血栓（thrombosis），而产生不足，引起出血，例如纤维蛋白原血症（dysfibrinogenaemia）。血小板（platelet），一种圆盘状（flattened disc）的无核血液细胞，直径4微米，厚度1微米，由骨髓巨核细胞产生，生命周期7至10天，通过肝脏和脾脏巨噬细胞排除。其功能主要为粘附、激活和聚集。其中与纤维蛋白聚集一起，构成凝血块。卡斯塔莱斯（carstairs）染色主要用于区分纤维蛋白、血小板，以及胶原蛋白和红细胞的染色。
产品内容
HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A） 毫升(自备)
HEPENGBIO脱水液A（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO脱水液B（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO脱水液C（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO脱水液D（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO固着液（Reagent G） 毫升
HEPENGBIO媒染液（Reagent H） 毫升
HEPENGBIO梅氏液（Reagent I） 毫升
HEPENGBIO桔染液（Reagent J） 毫升
HEPENGBIO品红液（Reagent K） 毫升
HEPENGBIO酸性液（Reagent L） 毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent M） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证3月
用户自备
小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器
培养箱或烘箱：用于样品反应孵育
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
一、 脱蜡处理
1． 取出10片待测的5微米厚的石蜡包埋的组织切片（注意：石蜡包埋前，组织样品须用10％中性甲醛4℃条件下，固定16小时，此步很重要）
2． （选择步骤）放进80℃烘箱，孵育30分钟
3． （选择步骤）室温下静置15分钟
4． 按下表依次放进小染色缸里孵育
| 染色缸 | 孵育时间 |
| xx毫升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A） | 15分钟 |
| xx毫升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A） | 15分钟 |
| xx毫升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A） | 15分钟 |
| xx毫升HEPENGBIO脱水液A（Reagent B） | 3分钟 |
| xx毫升HEPENGBIO脱水液B（Reagent C） | 3分钟 |
| xx毫升HEPENGBIO脱水液C（Reagent D） | 3分钟 |
| xx毫升HEPENGBIO脱水液D（Reagent E） | 3分钟 |
5． 小心移去切片上的HEPENGBIO脱水液D（Reagent E）
6． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
7． 室温下孵育5分钟
8． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
二、 样本染色处理
1． 小心加入xx微升HEPENGBIO固着液（Reagent G）在切片上，铺满整个切片样品表面
2． 室温下箱孵育48小时或96小时
3． 小心移去HEPENGBIO固着液（Reagent G）
4． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
5． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
6． 小心加入xx微升HEPENGBIO媒染液（Reagent H）在切片上，铺满整个切片样品表面
7． 室温下箱孵育5至10分钟
8． 小心移去HEPENGBIO媒染液（Reagent H）
9． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
10． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
11． 小心加入xx微升HEPENGBIO梅氏液（Reagent I）在切片上，铺满整个切片样品表面
12． 室温下孵育5分钟
13． 小心移去HEPENGBIO梅氏液（Reagent I）
14． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育5分钟
15． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
16． 小心加入xx微升HEPENGBIO桔染液（Reagent J）在切片上，铺满整个切片样品表面
17． 室温下孵育30至60分钟
18． 小心移去HEPENGBIO桔染液（Reagent J）
19． 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
20． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
21． 小心加入xx微升HEPENGBIO品红液（Reagent K）在切片上，铺满整个切片样品表面
22． 室温下孵育1至5分钟
23． 小心移去HEPENGBIO品红液（Reagent K）
24． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
25． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
26． 小心加入xx微升HEPENGBIO酸性液（Reagent L）在切片上，铺满整个切片样品表面
27． 室温下孵育2分钟，或直至肌肉呈现红色（注意：可以镜下观察）
28． 小心移去切片上的HEPENGBIO酸性液（Reagent L）
29． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
30． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
31． 小心加上xx微升 HEPENGBIO染色液（Reagent M）在切片上，铺满整个切片样品表面
32． 室温下孵育10分钟至2小时，或直至胶原纤维显示蓝色（注意：可以镜下观察）
33． 小心移去切片上的HEPENGBIO染色液（Reagent M）
34． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）中孵育2分钟
35． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）
36． （选择步骤）小心加上xx微升HEPENGBIO脱水液B（Reagent C）在切片上，铺满整个切片样品表面
37． （选择步骤）小心移去切片上的HEPENGBIO脱水液B（Reagent C）
38． （选择步骤）小心加上xx微升HEPENGBIO脱水液A（Reagent B）在切片上，铺满整个切片样品表面
39． （选择步骤）小心移去切片上的HEPENGBIO脱水液A（Reagent B）
40． （选择步骤）小心加上xx微升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
41． （选择步骤）小心移去切片上的HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A）
42． 放上盖玻片或封片（中性树脂）
43． 即刻在一般光学显微镜下观察：
