氨基糖类(amino sugar)是一类含有氨基替代羟基的糖,目前发现有60多种,例如氨基葡萄糖(glucosamine)、氨基半乳糖(galactosamine),以及衍生物乙酰基氨基葡萄糖(acetylglucosamine)、唾液酸(sialic acid),和抗菌化合物氨基糖苷(aminoglycoside)等。氨基糖类是地球上最古老和最丰富的有机化合物之一。其中氨基葡萄糖是糖基化蛋白生物合成的前体,甲壳纲动物(crustacean)体外骨骼和真菌细胞壁的结构成分。自然存在于动物骨组织、骨髓、真菌细胞壁和贝类动物壳上。作为食物补充剂,有助于关节的结构和功能,尤其是骨关节炎(osteoarthritis)患者。氨基半乳糖是糖蛋白类激素,例如卵泡刺激素(follicle stimulating hormone;FSH)、促黄体激素(luteinizing hormone;LH)的成分,具有肝毒性。在碱性条件下,通过加热处理,形成显色素(chromogen),进而与欧立希试剂(Ehrlich’s reagent),即酸性对二甲基氨基苯甲醛(N,N-dimethyl p-aminobenzaldehyde)反应,产生紫红色复合物,在分光光度仪(530nm 波长)下出现吸光峰值的变化,来定量测定样品中氨基糖类量的总含量。
产品内容
HEPENGBIO碱性液(Reagent A) 毫升
HEPENGBIO反应液(Reagent B) 毫升
HEPENGBIO标准液(Reagent C) 微升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;试剂具有腐蚀性,注意操作安全;有效保证3月
用户自备
1.5毫升离心管:用于标准样品配制和反应的容器
15毫升锥形离心管:用于样品反应操作的容器
沸水装置:用于反应孵育
比色皿:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
实验步骤
一、标准样品配制
1. 准备好4个1.5毫升离心管,标记为1至5号管
2. 分别加入xx微升HEPENGBIO碱性液(Reagent A)到每个离心管
3. 移取xx微升HEPENGBIO标准液(Reagent C)到1号管,混匀
4. 小心移取xx微升1号管稀释的HEPENGBIO标准液(Reagent C)到2号管,混匀
5. 小心移取xx微升2号管稀释的HEPENGBIO标准液(Reagent C)到3号管,混匀
6. 将1至4号管放进冰槽里备用,避免光照;标准管浓度见下表
二、 样品测定
1. 设定好分光光度仪:波长530nm,并置零
2. 分别移取xx毫升HEPENGBIO碱性液(Reagent A)到15毫升离心管
3. 分别加入20微升上述制备的标准样品或待测样品,混匀
4. 沸水煮沸1小时
5. 分别加入xx毫升HEPENGBIO反应液(Reagent B),混匀
6. 室温下冷却10分钟,避免光照
7. 转移到新的比色皿
8. 即刻放进分光光度仪检测(530nm波长):获得吸光读数
9. 构建标准曲线:纵座标(Y轴)为吸光读数;横座标(X轴)为标准氨基葡萄糖含量(微克)
10. 根据标准曲线获得样品对应氨基葡萄糖含量(微克)
11. 计算样品实际氨基糖类浓度(微克/毫升)
产品内容
HEPENGBIO碱性液(Reagent A) 毫升
HEPENGBIO反应液(Reagent B) 毫升
HEPENGBIO标准液(Reagent C) 微升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;试剂具有腐蚀性,注意操作安全;有效保证3月
用户自备
1.5毫升离心管:用于标准样品配制和反应的容器
15毫升锥形离心管:用于样品反应操作的容器
沸水装置:用于反应孵育
比色皿:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
实验步骤
一、标准样品配制
1. 准备好4个1.5毫升离心管,标记为1至5号管
2. 分别加入xx微升HEPENGBIO碱性液(Reagent A)到每个离心管
3. 移取xx微升HEPENGBIO标准液(Reagent C)到1号管,混匀
4. 小心移取xx微升1号管稀释的HEPENGBIO标准液(Reagent C)到2号管,混匀
5. 小心移取xx微升2号管稀释的HEPENGBIO标准液(Reagent C)到3号管,混匀
6. 将1至4号管放进冰槽里备用,避免光照;标准管浓度见下表
| 管号 | HEPENGBIO 标准液(Reagent C) | HEPENGBIO碱性液(Reagent A) | 测定体系中 标准氨基葡萄糖含量 |
| 1 | xx微升 | xx微升 | xx微克 |
| 2 | xx微升1号管 | xx微升 | xx微克 |
| 3 | xx微升2号管 | xx微升 | xx微克 |
| 4 | —— | xx微升 | 0 |
二、 样品测定
1. 设定好分光光度仪:波长530nm,并置零
2. 分别移取xx毫升HEPENGBIO碱性液(Reagent A)到15毫升离心管
3. 分别加入20微升上述制备的标准样品或待测样品,混匀
4. 沸水煮沸1小时
5. 分别加入xx毫升HEPENGBIO反应液(Reagent B),混匀
6. 室温下冷却10分钟,避免光照
7. 转移到新的比色皿
8. 即刻放进分光光度仪检测(530nm波长):获得吸光读数
9. 构建标准曲线:纵座标(Y轴)为吸光读数;横座标(X轴)为标准氨基葡萄糖含量(微克)
10. 根据标准曲线获得样品对应氨基葡萄糖含量(微克)
11. 计算样品实际氨基糖类浓度(微克/毫升)


.jpg.jpg)












