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神经纤维对于银离子敏感。通过嗜银（argyrophilic）染色，即使用蛋白银（silver proteinate）浸润组织切片，由铜离子移去结缔组织中的银，实现神经纤维和结缔组织的差异化，在还原剂的存在下，使神经纤维上的离子银还原为可见金属银沉积，呈现黑色。
产品内容
HEPNGBIO脱蜡液（Reagent A） 毫升
HEPNGBIO补水液A（Reagent B） 毫升
HEPNGBIO补水液B（Reagent C） 毫升
HEPNGBIO补水液C（Reagent D） 毫升
HEPNGBIO补水液D（Reagent E） 毫升
HEPNGBIO染色液（Reagent F） 毫升
HEPNGBIO置换液（Reagent G） 毫升
HEPNGBIO还原液（Reagent H） 毫升
HEPNGBIO强化液（Reagent I） 毫升
HEPNGBIO显色液（Reagent J） 毫升
HEPNGBIO平衡液（Reagent K） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证3月
用户自备
小型玻璃染色缸：用于石蜡切片的脱蜡和染色操作
培养箱：用于切片染色孵育
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
一、 脱蜡处理
1． 取出10片待测的10微米厚的石蜡包埋的组织切片（注意：石蜡包埋前，组织切片须用10％甲醛4℃条件下，固定16小时，此步很重要）
2． 按下表依次放进小染色缸里孵育
3． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
二、 样本染色处理
1． 准备一个6孔板或小型玻璃染色缸
2． 加入xx毫升HEPNGBIO染色液（Reagent F）（注意：可以进行10张切片处理）
3． 加入xx微升HEPNGBIO置换液（Reagent G），混匀
4． 放入整个切片，置于37℃培养箱里孵育48小时，避免光照
5． 取出切片，小心移去切片上的HEPNGBIO染色液（Reagent F）
6． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育15秒
7． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
8． 小心加上xx微升HEPNGBIO还原液（Reagent H）在切片上，铺满整个切片样品表面
9． 室温下孵育10分钟
10． 小心移去切片上的HEPNGBIO还原液（Reagent H）
11． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育30秒
12． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
三、 样本显色处理
1． 小心加上xx微升HEPNGBIO强化液（Reagent I）在切片上，铺满整个切片样品表面
2． 室温下孵育5分钟
3． 即刻移去切片上的HEPNGBIO强化液（Reagent I）
4． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育30秒
5． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
6． 小心加上xx微升HEPNGBIO显色液（Reagent J）在切片上，铺满整个切片样品表面
7． 室温下孵育3分钟至5分钟，或直至背景出现灰色为止（注意：避免过度显色；显微镜下观察后继续下列操作）
8． 即刻移去切片上的HEPNGBIO显色液（Reagent J）
9． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育30秒
10． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
11． 即刻加上xx微升HEPNGBIO平衡液（Reagent K）在切片上，铺满整个切片样品表面
12． 室温下孵育5分钟
13． 小心移去切片上的HEPNGBIO平衡液（Reagent K）
14． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育2分钟
15． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
16． （选择步骤）复染处理（注意：建议使用HEPNGBIO核固红复染试剂盒）
17． （选择步骤）透明处理
18． 放上盖玻片或封片（中性树脂）
19． 即刻在一般光学显微镜下观察：
产品内容
HEPNGBIO脱蜡液（Reagent A） 毫升
HEPNGBIO补水液A（Reagent B） 毫升
HEPNGBIO补水液B（Reagent C） 毫升
HEPNGBIO补水液C（Reagent D） 毫升
HEPNGBIO补水液D（Reagent E） 毫升
HEPNGBIO染色液（Reagent F） 毫升
HEPNGBIO置换液（Reagent G） 毫升
HEPNGBIO还原液（Reagent H） 毫升
HEPNGBIO强化液（Reagent I） 毫升
HEPNGBIO显色液（Reagent J） 毫升
HEPNGBIO平衡液（Reagent K） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证3月
用户自备
小型玻璃染色缸：用于石蜡切片的脱蜡和染色操作
培养箱：用于切片染色孵育
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
一、 脱蜡处理
1． 取出10片待测的10微米厚的石蜡包埋的组织切片（注意：石蜡包埋前，组织切片须用10％甲醛4℃条件下，固定16小时，此步很重要）
2． 按下表依次放进小染色缸里孵育
| 染色缸 | 孵育时间 |
| xx毫升HEPNGBIO脱蜡液（Reagent A） | 15分钟 |
| xx毫升HEPNGBIO脱蜡液（Reagent A） | 15分钟 |
| xx毫升HEPNGBIO脱蜡液（Reagent A） | 15分钟 |
| xx毫升HEPNGBIO补水液A（Reagent B） | 3分钟 |
| xx毫升HEPNGBIO补水液B（Reagent C） | 3分钟 |
| xx毫升HEPNGBIO补水液C（Reagent D） | 3分钟 |
| xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E） | 3分钟 |
3． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
二、 样本染色处理
1． 准备一个6孔板或小型玻璃染色缸
2． 加入xx毫升HEPNGBIO染色液（Reagent F）（注意：可以进行10张切片处理）
3． 加入xx微升HEPNGBIO置换液（Reagent G），混匀
4． 放入整个切片，置于37℃培养箱里孵育48小时，避免光照
5． 取出切片，小心移去切片上的HEPNGBIO染色液（Reagent F）
6． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育15秒
7． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
8． 小心加上xx微升HEPNGBIO还原液（Reagent H）在切片上，铺满整个切片样品表面
9． 室温下孵育10分钟
10． 小心移去切片上的HEPNGBIO还原液（Reagent H）
11． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育30秒
12． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
三、 样本显色处理
1． 小心加上xx微升HEPNGBIO强化液（Reagent I）在切片上，铺满整个切片样品表面
2． 室温下孵育5分钟
3． 即刻移去切片上的HEPNGBIO强化液（Reagent I）
4． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育30秒
5． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
6． 小心加上xx微升HEPNGBIO显色液（Reagent J）在切片上，铺满整个切片样品表面
7． 室温下孵育3分钟至5分钟，或直至背景出现灰色为止（注意：避免过度显色；显微镜下观察后继续下列操作）
8． 即刻移去切片上的HEPNGBIO显色液（Reagent J）
9． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育30秒
10． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
11． 即刻加上xx微升HEPNGBIO平衡液（Reagent K）在切片上，铺满整个切片样品表面
12． 室温下孵育5分钟
13． 小心移去切片上的HEPNGBIO平衡液（Reagent K）
14． 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPNGBIO补水液D（Reagent E）中孵育2分钟
15． 小心移去切片上的HEPNGBIO补水液D（Reagent E）
16． （选择步骤）复染处理（注意：建议使用HEPNGBIO核固红复染试剂盒）
17． （选择步骤）透明处理
18． 放上盖玻片或封片（中性树脂）
19． 即刻在一般光学显微镜下观察：
