微藻中含有许多高浓度多糖（polysaccharide）和多酚（polyphenol）等成分，降解DNA和抑制PCR反应。通过冷冻处理、化学缓冲、孵育温度、大剂量特级酶、十六烷基三甲基溴化铵CTAB（cetyltrimethyl－ammonium bromide；CTAB）纯化、聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpolypyrrolidone；PVPP）处理、特别萃取等方法有效地去除各种干扰因子。
 
产品内容
 
HEPENGBIO缓冲液（Reagent A）      毫升
HEPENGBIO裂解液（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO分离液（Reagent C）   毫升
HEPENGBIO酶解液（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO萃取液（Reagent E）         毫升
HEPENGBIO浓缩液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO沉淀液（Reagent G）         毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent H）      毫升
HEPENGBIO保存液（Reagent I）   毫升
产品说明书    1份
 
保存方式
 
保存HEPENGBIO裂解液（Reagent B）、HEPENGBIO酶解液（Reagent D）和HEPENGBIO萃取液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月
 
用户自备
 
2毫升离心管：用于样品操作的容器
1.5毫升离心管：用于样品操作的容器
微型台式离心机（例如EPPENDORF5415）：用于样品操作
涡旋震荡仪：用于混匀反应物
恒温水槽：用于孵育反应物
实验步骤
 
实验开始前，将HEPENGBIO裂解液（Reagent B）、HEPENGBIO酶解液（Reagent D）和HEPENGBIO萃取液（Reagent E）从－20℃冰箱里取出，放入冰槽里融化。然后进行下列操作：
 
1． 移取2毫升微藻菌液到2毫升离心管 
2． 放进微型台式离心机离心3分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
3． 小心抽掉上清液
4． 加入xx毫升HEPENGBIO缓冲液（Reagent A），混匀细胞颗粒群
5． 放进微型台式离心机离心3分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
6． 小心抽掉上清液
7． 加入xx微升HEPENGBIO裂解液（Reagent B），混匀细胞颗粒群
8． 涡旋震荡15秒
9． 放进37℃恒温水槽孵育30分钟
10． 加入xx微升HEPENGBIO分离液（Reagent C）（注意：使用前，先摇匀HEPENGBIO分离液（Reagent C））
11． 加入xx微升HEPENGBIO酶解液（Reagent D）（注意：使用前，先混匀HEPENGBIO酶解液（Reagent D））
12． 涡旋震荡15秒
13． 放进60℃恒温水槽孵育30分钟（注意：可以增加孵育时间至2小时，增加DNA产量）
14． 加入xx微升HEPENGBIO萃取液（Reagent E）（注意：使用前，先摇匀HEPENGBIO萃取液（Reagent E））
15． 涡旋震荡30秒
16． 放进微型台式离心机离心10分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
17． 移出450微升上层液相溶液到新的1.5毫升离心管（注意：不要触碰相位交界面）
18． 加入xx微升HEPENGBIO浓缩液（Reagent F）
19． 加入xx微升HEPENGBIO沉淀液（Reagent G）
20． 上下翻转10至15次，混匀
21． 放进微型台式离心机离心15分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
22． 小心抽掉上清液
23． 加入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent H）
24． 放进微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
25． 小心抽掉上清液
26． 空气中晾干
27． 加入xx微升HEPENGBIO保存液（Reagent I）
28． 溶解后，移出适量DNA溶液进行后续PCR反应或保存在－20℃冰箱里
 
注意事项
 
1． 本产品为20次（2毫升菌液样品/次）操作
2． 操作时，须戴手套
3． 建议使用新鲜样品 
4． 本产品适合各种微藻菌株
5． 通常1克湿重样品可以提取10微克左右DNA量；但不同菌株样品，存在很大差异（5至100微克）
6． HEPENGBIO分离液（Reagent C）易形成晶状体，使用前可37℃温育融化