在蛋白纯化和融化过程中，特别是包涵体蛋白，变性剂（denaturant）提供了最有效的手段，其获得的纯化蛋白属于变性蛋白（denatured protein）。为了使变性蛋白恢复为天然蛋白（native protein），即具有蛋白质的自然结构和活性，需要进行蛋白复性（renaturation）或重新折叠（refolding）。蛋白复性是一个复杂的过程，诸如pH、离子强度、低分子添加剂、氧化还原电位（redox potential）和温度等物化因子，影响体外蛋白复性的效率。通常体外复性的方法包括稀释法和缓冲交换法。前者通过化学处理，而后者采用物理方法（例如透析、膜过滤（diafiltration）、凝胶过滤层析（gel-filtration chromatography）等，以达到蛋白复性的效果。物理透析具有自然复性，减少化学干扰。
 
产品内容
 
HEPENGBIO透析液（Reagent A）        毫升
HEPENGBIO透析袋  个
产品说明书           1份
 
保存方式
 
保存在4℃冰箱里， 避免光照，有效保证3月
 
用户自备
 
2升烧杯：用于样品保存的容器
4℃冰箱：用于反应孵育
 
实验步骤
 
1． 准备好可溶性纯化变性蛋白样品
2． （选择步骤）加入适量的HEPENGBIO透析液（Reagent A）调整蛋白浓度到1毫克/毫升
3． 移取xx毫升蛋白样品到HEPENGBIO透析袋或自备透析袋（注意：确保封闭，没有渗漏）
4． 放入2升烧杯中
5． 加入xx毫升HEPENGBIO透析液（Reagent A）
6． 放进4℃环境中，磁力搅拌16小时（注意：4小时后可以更换一次透析液）
7． 收集样品（注意：用户可以使用新鲜的HEPENGBIO透析液（Reagent A）或自备蛋白稀释液进行稀释处理）
8． （选择步骤）移取100微升进行生物检测，例如蛋白功能或活性：比色法、HPLC、受体结合实验等确定复性蛋白活性值
9． 即刻放进－70℃冰箱里保存