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产品信息价格说明书等相关资料，可以联系客服咨询索取。
HEPENGBIO全组织神经元高尔基法染色试剂盒
产品说明书
主要用途
HEPENGBIO全组织神经元高尔基法快速染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析新鲜组织块里神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidal cell）、胶质细胞（glia cell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（dendrites）形态学的方法。主要适用于各种新鲜或冰冻脑组织的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
产品内容
HEPENGBIO固着液A（Reagent A） 100毫升
HEPENGBIO固着液B（Reagent B） 100毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 100毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent D） 30毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；
用户自备
15毫升锥形离心管：用于工作液配制的容器
无菌手术刀和镊子：用于解剖动物脑组织
小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培养皿：用于组织处理的容器
火棉胶（collodion）：用于保护固着处理后的组织样品
切片机：用于组织切片
明胶化载玻片和盖玻片：用于切片后铺片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
一、 样本固着处理
1． 常规麻醉动物和手术（建议：使用生理盐水由心脏处灌注三次，每次60毫升，去除血液直至澄清）
2． 即刻小心取出脑组织
3． 用无菌手术刀将脑组织切成0.5厘米厚的组织块
4． 即刻用无菌镊子夹起组织块
5． 小心转移到含有10毫升HEPENGBIO固着液A（Reagent A）和10毫升HEPENGBIO固着液B（Reagent B）的混合液里（20毫升/2块组织块）
6． 室温下浸泡孵育2周，避免光照
7． 用绵纸吸干组织快
二、 样本染色处理
1． 准备1个6孔细胞培养板
2． 放进上述预处理的动物组织样本
3． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗组织样本
4． 室温下孵育2分钟
5． 小心抽去清理液
6． 重复实验步骤3至5一次
7． 小心加入3毫升HEPENGBIO染色液（Reagent D）到培养孔里，浸没整个组织（注意：出现明显沉淀，换液一次）
8． 室温下孵育24小时，直至呈现黑色，即刻终止，避免光照（注意：期间可以在显微镜下观察）
9． 小心抽去HEPENGBIO染色液（Reagent D）
10． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗组织样本
11． 室温下孵育2分钟
12． 小心抽去清理液
13． （选择步骤）进行复染操作（建议使用HEPENGBIO甲苯酚紫（CRESYL VIOLET）复染试剂盒）
14． 用绵纸吸干组织快
15． 即刻使用用户自备的火棉胶（collodion）包埋
16． 取出组织块，进行缓慢切片，为40至150微米厚，并铺片在明胶化载玻片上
17． 在一般光学显微镜下观察：神经元、锥体细胞、胶质细胞、少突触胶质细胞（椭圆形如同串珠）和其它突起，呈现黑色（如果复染――细胞核呈现蓝色，胞浆尼氏（体）物质呈现粉红至紫色）
注意事项
1． 本产品为10次操作
2． 操作时，须戴手套
3． 原始组织大小可以1厘米厚、2厘米长进行染色，但建议越小越佳
4． HEPENGBIO染色液（Reagent D）避免光照
5． 整个操作，在避光状态下进行
6． 染色完成后，铺片须使用明胶化载玻片，否则会掉片：第一用毛笔涂刷；第二保持湿润；第三用PARAFIN包裹后压片
7． 切片建议100至200微米，过厚和过薄不利于检测神经细胞
8． 全组织染色存在其染色不均匀、组织内部染色渗透困难等局限
9． 样品染色后保存，避免光照
10． 本公司提供系列组织细胞神经系统成分染色试剂产品
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HEPENGBIO全组织神经元高尔基法染色试剂盒
产品说明书
主要用途
HEPENGBIO全组织神经元高尔基法快速染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析新鲜组织块里神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidal cell）、胶质细胞（glia cell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（dendrites）形态学的方法。主要适用于各种新鲜或冰冻脑组织的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
产品内容
HEPENGBIO固着液A（Reagent A） 100毫升
HEPENGBIO固着液B（Reagent B） 100毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 100毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent D） 30毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；
用户自备
15毫升锥形离心管：用于工作液配制的容器
无菌手术刀和镊子：用于解剖动物脑组织
小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培养皿：用于组织处理的容器
火棉胶（collodion）：用于保护固着处理后的组织样品
切片机：用于组织切片
明胶化载玻片和盖玻片：用于切片后铺片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
一、 样本固着处理
1． 常规麻醉动物和手术（建议：使用生理盐水由心脏处灌注三次，每次60毫升，去除血液直至澄清）
2． 即刻小心取出脑组织
3． 用无菌手术刀将脑组织切成0.5厘米厚的组织块
4． 即刻用无菌镊子夹起组织块
5． 小心转移到含有10毫升HEPENGBIO固着液A（Reagent A）和10毫升HEPENGBIO固着液B（Reagent B）的混合液里（20毫升/2块组织块）
6． 室温下浸泡孵育2周，避免光照
7． 用绵纸吸干组织快
二、 样本染色处理
1． 准备1个6孔细胞培养板
2． 放进上述预处理的动物组织样本
3． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗组织样本
4． 室温下孵育2分钟
5． 小心抽去清理液
6． 重复实验步骤3至5一次
7． 小心加入3毫升HEPENGBIO染色液（Reagent D）到培养孔里，浸没整个组织（注意：出现明显沉淀，换液一次）
8． 室温下孵育24小时，直至呈现黑色，即刻终止，避免光照（注意：期间可以在显微镜下观察）
9． 小心抽去HEPENGBIO染色液（Reagent D）
10． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗组织样本
11． 室温下孵育2分钟
12． 小心抽去清理液
13． （选择步骤）进行复染操作（建议使用HEPENGBIO甲苯酚紫（CRESYL VIOLET）复染试剂盒）
14． 用绵纸吸干组织快
15． 即刻使用用户自备的火棉胶（collodion）包埋
16． 取出组织块，进行缓慢切片，为40至150微米厚，并铺片在明胶化载玻片上
17． 在一般光学显微镜下观察：神经元、锥体细胞、胶质细胞、少突触胶质细胞（椭圆形如同串珠）和其它突起，呈现黑色（如果复染――细胞核呈现蓝色，胞浆尼氏（体）物质呈现粉红至紫色）
注意事项
1． 本产品为10次操作
2． 操作时，须戴手套
3． 原始组织大小可以1厘米厚、2厘米长进行染色，但建议越小越佳
4． HEPENGBIO染色液（Reagent D）避免光照
5． 整个操作，在避光状态下进行
6． 染色完成后，铺片须使用明胶化载玻片，否则会掉片：第一用毛笔涂刷；第二保持湿润；第三用PARAFIN包裹后压片
7． 切片建议100至200微米，过厚和过薄不利于检测神经细胞
8． 全组织染色存在其染色不均匀、组织内部染色渗透困难等局限
9． 样品染色后保存，避免光照
10． 本公司提供系列组织细胞神经系统成分染色试剂产品
